使用實驗室SAXS系統進行Rheo-SAXS聯合研究

相關性: SAXS, Rheology流變學, Polymers聚合物, Surfactants表面活性劑

流變學研究的是物質的流動和變形，它把物質的分子結構與其力學性能聯系起來。對材料施加機械力，如剪切力，可導致分子組裝或結晶的取向。小角X-射線散射 (SAXS) 確定納米材料的結構參數：尺寸、形狀，內部結構和取向。將材料的納米結構與其宏觀力學性能聯系起來需要原位表征技術，如流變學與SAXS的結合

簡介

了解復雜流體的流動特性和黏度是許多科學技術領域的一個關鍵因素。1 許多新材料的加工就要適應這些特性，以提高效率，例如在擠壓過程中的聚合物產品。在許多其他領域也是如此，從納米顆粒溶液到醫學應用，了解流變特性對研究和生產都至關重要。

經典流變學可以通過施加剪切力來測量流體的流動特性（或固體的變形行為）和材料的黏度。
這樣就可能獲得材料性能在宏觀尺度的信息

液體的流動行為可以分為三種不同的類別：
理想黏性（黏度與剪切速率無關）
剪切稀化（黏度隨剪切速率的增大而減?。?br /> 剪切稠化（黏度隨著剪切速率的增大而增大

復雜流體在剪切作用下的體積特性通常取決于流體在納米或微觀水平上的結構。因此，流變學實驗常常與其他分析技術相結合，同時研究宏觀和納米或微觀性質。 
根據需要研究的尺寸范圍，可以使用不同的方法，如小角散射。小角光散射是一種與流變學相結合的標準方法。小角X-射線散射(SAXS) 能確定材料納米尺度的結構因此，它能幫助深入了解分子層次的結構，使其成為
了解現代納米材料性能較理想的技術。流變學與SAXS的聯合常被稱為 RheoSAXS。它是幾年前在SOLEIL同步加速器首先建立的3，后來成為全世界同步加速器上SAXS光束的標準方法

現在SAXSpoint 2.0配備了目前X-射線源和RheoSAXS模塊，允許將這種方法轉移到實驗室（圖2）。

氧化石墨烯 (GO) 是溶液處理石墨烯基材料的主要前驅體。4 它的楊氏模量可與鋼的模量相比，非常堅硬。使用原位RheoSAXS測量表明，氧化石墨烯除了具有高剛度外，還具有超柔性。

2實驗說明與討論

這里我們描述了樣品（氧化石墨烯）在剪切作用下的，使用圖2所示的實驗室RheoSAXS 裝置進行的原位實驗。

由Seyed Hamed Aboutalebi (Pasargad Institute of Advanced Innovative Solutions, Teheran) 提供氧化石墨烯薄片的水溶液，收到即刻進行測試。

使用安東帕SAXSpoint 2.0的RheoSAXS模塊進行流變學性能測試。它是由一個安東帕DSR 502流變儀頭和一個適用于原位SAXS測量的測量池組成。用于流變學測試的測量結構是一個同心圓柱（有關測量結構的詳細信息，請參閱，如應用流變學手冊1）。

針對SAXS測試，對RheoSAXS模塊的測量池進行了優化，確保盡可能較低的背景和較高的X-射線透明度。測量池采用可連接到水浴的鋼外殼進行溫度控制，以保證測量結果的再現性。

鋼外殼允許兩種不同的X-射線路徑透過測量池（圖3所示），這可允許SAXS測量中顯示不同的結構

取向：
在切向光束路徑中，光束通過右側的同心圓柱。

使用安東帕SAXSpoint 2.0儀器結合RheoSAXS模塊進行了原位RheoSAXS測量。
表2列出了本實驗所用SAXSpoint 2.0儀器參數細節。

在開始測試前，將GO薄片水溶液填充到測量池中。測量水作為背景。
在再次增加剪切速率前，樣品以特定的、恒定的剪切速率剪切一段時間，然后進行SAXS測量。 使用軟件程序Rheocompass和SAXSdrive可以方便的對測量過程進行編程設定。
實驗結束后得到如圖4a所示的剪切曲線。
從圖可以清楚地區分兩種不同的狀態：一種是在實驗開始時的剪切稀化狀態；另一種是在高剪切速率下的理想黏性狀態。

圖 3: 在側視圖和俯視圖投影中氧化石墨烯剪切后可能的取向 (1, 2, 和 3所示)。 還顯示了SAXSpoint 2.0中RheoSAXS模塊的兩個不同的測量位置 (徑向/切向

為了理解流變行為中的轉變，深入了解GO納米薄片的結構/取向變化是至關重要的。這個問題僅通過流變學實驗是解決不了的，而是需要更深入的了解GO薄片在分子水平上取向的變化。因此，需要一種互補的方法，可以在剪切下原位觀察GO薄片的納米結構。  SAXS 是理想的方法，因為它能夠測量的樣品可以處在在液體中剪切狀態下。SAXSpoint 2.0 的 RheoSAXS 模塊可允許同時測試流變行為和納米結構的變化。

為了研究不同剪切速率下的 GO 薄片，我們沿著圖 4a所示的剪切曲線 (由剪切曲線下的數字表示) 進行了剪切測試。

將每個測試點得到的二維散射圖樣先扣除背景(水)，然后對其散射圖樣方位積分，再進行納米結構解析。在徑向和切向位置都進行散射圖樣收集 (圖 3)。 

由于 GO 是一種類似于薄板的材料，可以以不同的方式排布。這些排布的可能性如圖3所示。如果以徑向和切向的方式進行，SAXS測量很容易區分開所有這些取向。

SAXS 測量可以給出2-維散射圖樣。這些被圍繞主光束姐集成方位角。 得到的結果曲線如圖4b 和 c所示。在徑向和切向模式下測得的兩條散射曲線顯示，初始曲線 (1-9, 剪切稀化狀態) 和曲線 (10, 理想黏性狀態)之間存在顯著差異

當分析1-9散射曲線的特征時，明顯看到這些特性可歸因于圖3中顯示為取向1的排列。這意味著 GO 納米薄片與圓柱體壁平行。在這個方向上，被排除的體積是較小的，其影響可以理解為薄片的熵排列。4 在不施加任何剪切力的情況下，這種排列立即形成，并在較低的剪切速率下保持優先取向，而樣品的流動特性是剪切稀化。

圖 4a: GO 納米薄片水溶液的剪切曲線?？梢悦黠@區分不同流體特性 (剪切變薄與理想黏性) 的區域。黏度曲線下面的數字對應的 SAXS測量點如圖 b 和 c所示。這些圖表顯示的是在切向 (b) 和徑向 (c) 散射模式下2D 散射圖樣方位角積分的結果 。當達到理想黏性狀態時，結構的變化可以通過散射方向的變化清楚地看到
當剪切速率高于1000 1/s 時，GO溶液的流動特性從剪切稀化變為理想的黏性。這是由GO薄片排列方式的一些變化引起的。如果我們觀察這個區域的散射曲線（圖4b和c的徑向和切向模式下的曲線10），明顯看到這些曲線的形狀與之前的曲線有很大的不同。

在徑向 X-射線束的情況下，0度方位角左右的較大值已經演變。在切向測量模式下，90°方位角處的較大值消失；在0°方位角左右觀察到一個新的較大值。這些散射曲線只能用薄片垂直于測量圓柱壁的排列方式來解釋（圖3中的取向2）

當假設垂直于流動方向的薄片承受較大的黏性阻力，從而沿著流動方向重新定向以使阻力較小化時，這種重新不值得驅動力可以直觀地理解。4

3結論

將流變學與小角X-射線散射相結合，可以對材料的結構及其宏觀性質（流動/形變行為）提供有價值的見解。理解這種關系在科學和工業應用中都具有重要的意義。

有了SAXSpoint 2.0專用的RheoSAXS 模塊，這樣的研究在實驗室中進行，拓展了基于實驗室的SAXS 儀器的實驗可能性，以便于各種新應用。

文章來源：儀器信息網 整理自網絡旨在分享若涉版權問題請聯系021-33587030刪除。謝謝